PREDI-LYNCH-hankkeen tavoite on parantaa syövän varhaista havaitsemista Lynchin oireyhtymän geenivirhettä kantavilla henkilöillä. Lynchin oireyhtymä on yleisin perinnöllinen syöpäoireyhtymä. Se lisää useiden syöpätyyppien, kuten paksu- ja peräsuolen, kohdunrungon, virtsateiden ja muiden vatsan alueen syöpien riskiä. Valitettavan usein sairaus diagnosoidaan vasta kun se on edennyt, jolloin mahdollisuus varhaiseen puuttumiseen ja ennaltaehkäisyyn on menetetty.
Jotta syöpä havaittaisiin geenivirheen kantajilla ajoissa, PREDI-LYNCH-hankkeessa luodaan huipputeknologiaan pohjautuva seulontamenetelmä eli nestebiopsiatestien yhdistelmä, joka tekoälyyn integroituna johtaa tehokkaampaan varhaisen tunnistamisen ennustemalliin. Nestebiopsiayhdistelmä on edullinen ja ei-invasiivinen. Nestebiopsiayhdistelmässä hyödynnetään Tampereen yliopiston tutkijoiden aiempaa keksintöä, Uroscoutia, joka on virtsan kasvain-DNA:han perustuva sekvensointitesti.
Tutkimusrahoitus
Partnerit
Konsortioon kuuluu 28 organisaatiota 16 Euroopan maasta.