Projekti

Decoderma

Tiedekunta tai koulutusyksikkö: Lääketieteen ja terveysteknologian tiedekunta

Tausta

Epidermolysis bullosa on perinnöllinen, harvinainen ja huonoennusteinen ihosairaus. Vaikeimmissa tautimuodoissa lapsipotilaat voivat menehtyä jo alle viiden vuoden iässä.

Tavoite ja tehtävät

Projektimme tavoitteena on kehittää epidermolysis bullosan hoitoon systeeminen ja kudosspesifinen lääke, joka mahdollistaisi annetun lääkehoidon kohdentumisen ihoon. Täten lääkehoidon teho kasvaisi sairaassa kudoksessa, ihossa ja mahdolliset haittavaikutukset muissa kudoksissa jäisivät pois.

Vaikuttavuus

Tässä projektissa on erityiset mahdollisuudet onnistua, koska se tuo aivan uuden ja innovatiivisen mahdollisuuden hoitaa ihotauteja. Ensimmäisenä kehittämiskohteena on harvinainen, perinnöllinen ja tappava ihosairaus epidermolysis bullosa (EB). Tässä indikaatiossa lääke voi saada harvinaislääke-statuksen (”orphan drug”), joka tuo monia etuja lääkkeen tutkimiseen, kehittämiseen ja kaupallistamiseen.  

Kaaviokuva

Rahoituslähde

Business Finland, Research to Business

Yhteyshenkilö(t)

Henkilöprofiili

Tero Järvinen

professori, kliininen anatomia
Lääketieteen ja terveysteknologian tiedekunta